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TERC基因检测试剂盒
本试剂盒主要用于宫颈癌TERC基因的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。

包装规格:5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒。
适用样本类型:宫颈脱落细胞滴片;中性福尔马林固定石蜡包埋的组织样本切片
预期用途:
        宫颈癌是严重威胁妇女健康的主要恶性肿瘤,发病率居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位。目前宫颈细胞学筛查的广泛应用和HPV检测已使宫颈癌的发病率和死亡率大幅度下降,但目前的筛查程序仍存在一定的局限性。对于年轻女性来说,轻度细胞学异常很常见,且大多数会自然转归;HPV感染可能只是短暂的,有可能自然转阴。更为重要的是,宫颈细胞学筛查不能很好地区分宫颈上皮内瘤变(CIN)和预测其是否进展。CIN发展为宫颈癌是一个长期的过程,早期诊断和恰当的治疗完全可能将其阻断在CIN或早期癌阶段,并彻底治愈。然而,并非所有的CIN病变都进展为高度病变,而目前采用的基于形态学诊断的方法有时很难将CIN与非瘤病变、不同级别的CIN准确地鉴别出来,从而导致过度治疗或治疗不足。因此,需要其他手段辅助CIN的诊断。近年的研究表明,宫颈细胞癌变过程中几乎都伴有3号染色体长臂的扩增,其中涉及到最重要的基因可能是端粒酶RNA基因(TERC),该基因的扩增可阻止细胞凋亡,导致肿瘤发生发展。充分数据表明,随着宫颈病变级别增加,TERC基因扩增的阳性率也随着增加。比如,CIN I样本中TERC基因扩增的比例约10%,而CIN II样本中TERC基因扩增的比例高达60%以上。当病人病理检查不能明确病情为CIN I还是CIN II时,如果TERC基因存在扩增,则提示病人为CIN II以及以上级别的几率为90%,且有癌变的可能。所以,用FISH方法检测TERC基因扩增有助于宫颈癌的筛查及早期诊断,并且可以辅助明确癌前病变的病理分级,从而提示临床选择合理的治疗方式,避免过度治疗或治疗不足。
        本品以子宫颈疾病患者的宫颈脱落细胞或经石蜡包埋的组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测宫颈细胞中TERC基因的扩增,作为辅助明确宫颈癌前病变的病理分级及早期诊断的一项辅助检测手段。

        本试剂盒仅供科研使用。


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