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祝贺安必平满分通过2016年全国HPV基因分型室间质量评价
       2016年,广州安必平医药科技股份有限公司参加卫生部临床检验中心2016年全国HPV基因分型临床质量评价,上半年及下半年结果全部合格,成绩均达到满分。




 
       室间质量评价(EQA,external quality assessment)是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。在临床实验室质量管理中,室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视,室间质量评价也被称作能力验证,通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。目前,室间质量评价成绩可做为卫生行政主管部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具。

       可见安必平生产的人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)不仅灵敏度高特异性好,而且性能稳定,判读简单精准,是宫颈癌筛查及HPV临床检查中不可多得的优质产品。这一成绩得益于公司一直以来对检测技术的精益求精,对产品质量的严格把关以及广大客户的鼎力支持。

       高危型HPV持续感染是导致宫颈癌的必要条件,通过检测HPV可以分流出可能罹患宫颈癌的高风险人群,进行重点检查和治疗,做到早诊早治,降低宫颈癌的发病率和死亡率。因此,为了让HPV检测试剂更准确,更客观,安必平从2014年开始积极参加卫生部临床检验中心全国HPV基因分型临床质量评价活动,均满分通过,再一次印证了安必平多年来在产品研发,试剂生产,质量控制等方面的不懈努力。此后,安必平将再接再厉,保持优势,在下一轮评审中继续取得优异成绩。

 
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